Гинцбург заявил, что эффективность „Спутника V“ против „омикрона“ составляет около 75%

Директор Центра им. Н.Ф. Гамалеи отметил, что при ревакцинации „Спутником Лайт“ человек получает „100%-ную защиту от „омикрона“
18 ЯНВ, 08:54 Обновлено 09:25 https://tass.ru/obschestvo/13453719
Эффективность вакцины „Спутник V“ против нового штамма коронавируса „омикрон“ составляет около 75%, сообщил во вторник директор Центра им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
„В тотальной популяции эффективность вакцины „Спутник V“ по отношению к „омикрону“ протективная, составляет 75%. Если произошла ревакцинация <…> „Спутником Лайт“, то 100% защита к „омикрону“, – сказал он на XVI Международном конгрессе по репродуктивной медицине с международным курсом эндоскопии в гинекологии.
Гинцбург добавил, что у людей, которые не делали повторную прививку, эффективность „Спутника V“ спустя полгода составила порядка 56-57%. „Отсюда видно, что рекомендации Минздрава [РФ] по необходимости ревакцинироваться „Спутником Лайт“ каждые шесть месяцев вполне оправданы и полностью подтверждаются данными“, – сказал он.
„Снижение [эффективности] „Спутника V“ по отношению к штамму „омикрон“ составляет восьмикратное значение, что вполне еще достаточно [для защиты] <…>, а снижение других вакцин <…> составляет по крайней мере 21 раз, разница налицо. Поэтому можно сказать, что на сегодняшний день мы располагаем высокоэффективной вакциной, которая при правильном использовании в виде бустирующего компонента можно полностью решать все задачи по защите нашего населения“, – заключил ученый. Он добавил, что „Спутник Лайт“ <…> в настоящее время можно применять для поддерживающей прививки как после „Спутника V“, так и после других вакцин.

Гинцбург заявил об отсутствии необходимости модифицировать „Спутник V“
При этом глава Центра им. Гамалеи отметил, что нужно иметь технологии, которые позволят создать препарат для защиты от различных мутаций вируса
18 ЯНВ, 15:42 https://tass.ru/obschestvo/13460023
Вакцина „Спутник V“ пока не нуждается в модификации под новые штаммы коронавируса, однако нужно иметь технологии, которые позволят создать препарат для защиты от различных мутаций вируса. Об этом во вторник сообщил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.
„На сегодняшний день те результаты, которые у нас есть и которые мы придаем огласке, говорят о том, что „Спутник V“ не нуждается в модификации. Но технологии, которые позволили бы создавать вакцину, которая одновременно будет защищать от различных, далеко стоящих от себя по иммунологическим свойствам возбудителей COVID-19, такие технологии, конечно, надо иметь“, – сказал он в эфире телеканала „Россия-24“.
Ученый добавил, что в центре ведется работа по созданию вакцины, которая будет одинаково защищать сразу от нескольких различных по своим свойствам и набору мутаций штаммов коронавируса, например от „омикрона“ и „дельты“. „Сейчас в институте ведутся работы, которые позволят создать и такую вакцину. Но это мы <…> забегаем немного вперед“, – рассказал Гинцбург.
Отвечая на вопрос о том, возможно ли использовать „Спутник V“ для ревакцинации, он ответил, что это возможно, в частности, у пожилых.

Гинцбург заявил об отсутствии предпосылок к тому, чтобы пандемия закончилась на „омикроне“
Пандемия COVID-19 будет продолжаться до тех пор, пока у большинства людей не выработается иммунитет к нему, отметил ученый
18 ЯНВ, 14:56 Обновлено 15:30 https://tass.ru/obschestvo/13459405
Пандемия будет продолжаться, пока у большинства людей не выработается иммунитет к коронавирусу. Научных предпосылок к тому, чтобы она завершилась на омикрон-штамме, нет, заявил во вторник директор Центра им. Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
„То, что он [„омикрон“] может всех перезаражать, я в это хорошо верю. А то, что на этом все закончится, – я не вижу для этого никаких, к сожалению, научных предпосылок. Это будет очень долго, до тех пор, пока не выработается популяционный иммунитет у большинства населения земного шара“, – сказал он в эфире телеканала „Россия-24“, отвечая на соответствующий вопрос.
По его словам, если процесс вакцинации в мире будет проходить медленно, то человеку необходимо будет пройти вакцинацию или перенести вирус неоднократно, чтобы иметь антитела, защищающие от возникающих новых мутаций.
Штамм коронавируса В.1.1.529, который обозначается греческой буквой „омикрон“, обнаружен в 2021 году на юге Африки. По последним данным, в России выявлено 1 682 случая заражения этим штаммом. 11 января руководитель Роспотребнадзора Анна Попова сообщала о 305 случаях „омикрона“ в РФ. Таким образом за неделю заболеваемость этим штаммом в РФ выросла более чем в пять раз.
Am 11. Januar meldete die Leiterin von Rospotrebnadzor, Anna Popova, 305 Fälle von „Omicron“ in der Russischen Föderation. Somit hat sich die Inzidenz dieses Stammes in der Russischen Föderation innerhalb einer Woche um mehr als das Fünffache erhöht.

Австралийский регулятор признал „Спутник V„

В TGA подчеркнули, что две дозы вакцины показывают среднюю эффективность не ниже 89% против заражения коронавирусом и на 98-100% защищают от тяжелого течения и смерти от вызванных болезнью осложнений
17 ЯНВ, 05:05 Обновлено 05:18 https://tass.ru/obschestvo/13443207
Австралийское Управление терапевтических товаров (TGA) рекомендовало правительству страны признать прививки, сделанные российской вакциной „Спутник V“, у прибывающих в страну граждан других государств. Об этом сообщается в заявлении регулятора, опубликованном в понедельник.
„TGA постановляет, что вакцина против COVID-19 [российского] Центра им. [Н. Ф.] Гамалеи „Спутник V“ будет признана для подтверждения статуса вакцинации прибывших путешественников“, – указано в заявлении регулятора, опубликованном на его сайте.
В TGA сообщили, что российская сторона предоставила управлению необходимую информацию, „демонстрирующую, что эта вакцина обеспечивает защиту [от COVID-19] и снижает вероятность того, что въезжающий путешественник передаст инфекцию другим лицам или заболеет COVID-19, находясь в Австралии“. „Полученная информация включает опубликованные данные исследований и была предоставлена TGA правительством Российской Федерации“, – отмечают в управлении.
Регулятор также подчеркнул, что две дозы вакцины „Спутник V“ показывают среднюю эффективность не ниже 89% против заражения коронавирусом и на 98-100% защищают от тяжелого течения COVID-19 и смерти от вызванных болезнью осложнений. „Признание вакцины „Спутник V“ расширит возможности Австралии для приема иностранных студентов и квалифицированных трудовых мигрантов. Иностранцы, получившие две дозы российской вакцины „Спутник V“, теперь будут считаться полностью вакцинированными и им будет разрешен въезд в Австралию“, – сообщает TGA.
Правительство Австралии закрыло границы страны в марте 2020 года на фоне пандемии COVID-19. К настоящему моменту въезд на территорию государства остается существенно ограничен и для граждан иностранных государств обязательным условием въезда является двукратная вакцинация одним из одобренных TGA препаратов. К настоящему моменту помимо российской „Спутник V“ Австралия признает препараты Covishield, CoronaVac, BBIBP-CorV китайской Sinopharm и Covaxin. Для применения в стране одобрены препараты британско-шведской компании AstraZeneca, американо-германского консорциума Pfizer – BioNTech и две американские вакцины, созданные компаниями Moderna и Johnson & Johnson.

TGA recognises the Gamaleya Institute vaccine (Sputnik V, Russian Federation) for international travel to Australia
17 January 2022 https://www.tga.gov.au/media-release/tga-recognises-gamaleya-institute-vaccine-sputnik-v-russian-federation-international-travel-australia
Today, the TGA determined that an additional COVID-19 vaccine, the two dose course of the Gamaleya Institute vaccine (Sputnik V, Russian Federation) would be ‚recognised‘ for the purpose of establishing a traveller’s vaccination status.
Last week the TGA obtained additional information demonstrating this vaccine provides protection and potentially reduces the likelihood that an incoming traveller would transmit COVID-19 infection to others while in Australia or become acutely unwell due to COVID-19. The supporting information was based on published studies provided to the TGA by the Russian Government with the assistance of the Australian embassy in Moscow.
The data indicated that two doses of the Sputnik V (Gamaleya Institute) showed an average efficacy against symptomatic infection of 89% and against hospitalisation or death of 98-100%. As for most studies on the efficacy of the TGA approved or recognised COVID-19 vaccines, these studies were conducted prior to the emergence of the Omicron variant of COVID-19. Real-world studies assessing the effectiveness of a range of vaccines against Omicron are currently underway in many countries. The single dose course of the Gamaleya vaccine („Sputnik Light“) is not currently recognised by the TGA.
Recognition of the two dose course of the Sputnik vaccine by the TGA today follows on from recognition in late 2021 by the TGA of two major Chinese-manufactured vaccines – BBIBP-CorV (Sinopharm, for those under 60 years old) and Coronavac (Sinovac) and two major Indian-manufactured vaccines – Covaxin (Bharat Biotech) and Covishield (Serum Institute of India /AstraZeneca). The recognition of Sputnik will expand options for the return of international students, travel of skilled and unskilled workers to Australia, and travel by business people and elite sports people to our country.

Посол России прокомментировал признание Австралией „Спутника V„
Der russische Botschafter kommentierte Australiens Anerkennung von Sputnik V
По словам Алексея Павловского, этот шаг создает благоприятные предпосылки для поддержания гуманитарных и деловых связей между странами
17 ЯНВ, 11:26 https://tass.ru/obschestvo/13445691
Признание Австралией российской вакцины от коронавируса „Спутник V“ – это важный шаг, создающий благоприятные предпосылки для поддержания гуманитарных и деловых связей между жителями наших стран во время пандемии. С таким заявлением в понедельник выступил посол Российской Федерации в Австралии Алексей Павловский.
„Управление терапевтических товаров Австралии объявило о признании российской вакцины против COVID-19 „Спутник V“ [двухкомпонентный курс], для целей определения статуса иммунизации прибывающих в страну лиц. Этот важный шаг создает более благоприятные предпосылки для поддержания гуманитарных и деловых связей между жителями наших стран в трудное время пандемии“, – говорится в заявлении главы дипломатической миссии, поступившем в распоряжение ТАСС.
Как пояснил ТАСС пресс-атташе посольства Илья Рощенков, в практическом плане речь идет о том, что приезжающие в страну по австралийской визе граждане России будут избавлены от необходимости проводить две недели в карантинной гостинице и оплачивать проживание в ней за свой счет.
Управление терапевтических товаров Австралии в понедельник признало „Спутник V“ для подтверждения статуса вакцинации от коронавируса при въезде. Как отметили в управлении, российская вакцина обладает подтвержденной эффективностью не ниже 89% для профилактики заражения коронавирусом и на 98-100% защищает от тяжелого течения COVID-19 и смерти от вызванных болезнью осложнений.
Правительство Австралии закрыло границы страны в марте 2020 года на фоне пандемии COVID-19. Въезд в страну существенно ограничен, для граждан иностранных государств обязательным условием является полная вакцинация одним из одобренных TGA препаратов. Австралия также признает препараты Covishield, CoronaVac, BBIBP-CorV китайской Sinopharm и Covaxin. Для применения в стране одобрены препараты британско-шведской компании AstraZeneca, американо-германского консорциума Pfizer – BioNTech и американских Moderna и Johnson & Johnson.

ЕМА запросило дополнительную документацию по „Спутнику V“
Die EMA hat zusätzliche Unterlagen zu Sputnik V angefordert
Пока документация не представлена, сообщил глава представительства ЕС в России Маркус Эдерер
17 ЯНВ, 09:29 Обновлено 10:20 https://tass.ru/obschestvo/13444451
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) ожидает от России предоставления дополнительной документации по вакцине „Спутник V“. Об этом заявил в понедельник журналистам глава представительства Европейского союза в РФ посол Маркус Эдерер.
„В настоящее время ведется текущий обзор, связанный с признанием российской вакцины, – отметил он. – В минувшем году было две инспекции. ЕМА запросило новую документацию по „Спутнику V“, но она пока не представлена“.
Дипломат обратил внимание на определенный прогресс в отношении признания российской вакцины по линии Всемирной организации здравоохранения, куда российская сторона уже представила необходимую документацию, и выразил надежду, что соответствующие документы будут представлены и в ЕМА. „Мы заинтересованы в том, чтобы в Европе было как можно больше надежных вакцин от коронавируса“, – подчеркнул он.
Коснувшись вопроса о взаимном признании цифровых сертификатов о прививках, Эдерер указал на то, что эта проблема пока обсуждается на экспертном уровне.
„В октябре состоялась техническая онлайн-встреча экспертов ЕС и РФ по эквивалентности цифровых ковид-сертификатов о прививках, – отметил он. – Российская сторона заявила о заинтересованности в решении этого вопроса. С тех пор никаких встреч больше не было, поддерживались лишь неофициальные контакты. Необходимо, чтобы российская сторона направила официальное письмо с заявкой на признание эквивалентности в адрес генерального секретаря Европейской комиссии, но такого письма пока не поступало“.

Liên bang Nga viện trợ cho Việt Nam 100 nghìn liều vaccine Sputnik Light

Phó Thủ tướng Thường trực Chính phủ Phạm Bình Minh vừa giao Bộ Y tế chủ trì, phối hợp các cơ quan liên quan và phía Nga hoàn tất thủ tục tiếp nhận, bảo quản 100 nghìn liều vaccine Sputnik Light do Chính phủ Liên bang Nga viện trợ.
23-12-2021, 16:56 https://nhandan.vn/tin-tuc-y-te/lien-bang-nga-vien-tro-cho-viet-nam-100-nghin-lieu-vaccine-sputnik-light–679527/
Đồng thời, Bộ Y tế chủ trì tiến hành lễ tiếp nhận; phối hợp thúc đẩy phía Nga khẩn trương bổ sung và hoàn thiện hồ sơ để xem xét, cấp phép cho vaccine Sputnik Light theo quy định; chỉ đưa vào sử dụng khi được cấp có thẩm quyền cho phép.
Bộ Tài chính cấp kinh phí cho việc tiếp nhận và chỉ đạo Tổng cục Hải quan tạo điều kiện hoàn tất thủ tục hải quan đối với lô vaccine trên.

Ein Spezialflugzeug des russischen Notfallministeriums lieferte laut dem Pressedienst des Ministeriums 100.000 Dosen des Sputnik-Light-Coronavirus-Impfstoffs nach Vietnam – Специальный борт МЧС РФ доставил во Вьетнам 100 тыс. доз вакцины от коронавируса „Спутник Лайт“, сообщили в пресс-службе ведомства

Рейс выполнялся по поручению правительства РФ в рамках гуманитарной помощи
23 ДЕК, 22:19 https://tass.ru/obschestvo/13288591
Специальный борт МЧС РФ доставил во Вьетнам 100 тыс. доз вакцины от коронавируса „Спутник Лайт“, сообщили в пресс-службе ведомства.
„МЧС России направлена гуманитарная помощь населению Вьетнама. 100 тыс. доз вакцины „Спутник Лайт“ направлено населению дружественного государства специальным бортом“, – сказали в ведомстве.
Рейс выполнялся по поручению правительства РФ в рамках гуманитарной помощи.
В начале декабря премьер-министр РФ Михаил Мишустин на встрече с президентом Вьетнама Нгуен Суан Фуком в Москве обсуждал возможность поставки вакцины „Спутник Лайт“ в страну. Председатель правительства также высоко оценил сотрудничество двух стран в борьбе с пандемией.

Pазработчики „Спутника V“ рассказали, как вакцина работает против омикрон-штамма

Российская вакцина „Спутник V“ эффективна против омикрон-штамма и защищает от тяжелого течения болезни, а доза „Спутника Лайт“ через полгода повышает защиту и для тех, кто изначально привился другими препаратами. К таким выводам, как сообщил в пятницу Российский фонд прямых инвестиций, пришли ученые из Центра им. Гамалеи.
Президент России Владимир Путин, выступая на юбилейном съезде Российского союза промышленников и предпринимателей (РСПП), также заявил, что „Спутник V“ работает против „омикрона“ даже лучше других применяемых в мире вакцин. По его словам, Москва готова предоставить другим странам „Спутник Лайт“ для дополнительной вакцинации, если у них „есть такая необходимость и желание“.
Новый штамм выявлен уже примерно в 80 странах, включая Россию, где на данный момент зарегистрированы 25 случаев заражения им. ТАСС собрал главное, что известно о том, работают ли против него отечественные вакцины.
17 ДЕК, 15:28 https://tass.ru/obschestvo/13232717 – 17 ДЕК, 13:12 Обновлено 15:13 https://tass.ru/obschestvo/13230443

„Спутник„ защищает
Согласно результатам исследования Центра им. Гамалеи, „Спутник V“ при заражении „омикроном“ обеспечит надежную защиту от тяжелых случаев заболевания и госпитализации, а если через полгода привиться еще и „Спутником Лайт“, уровень защиты от нового штамма превысит 80%. Ранее об эффективности своей вакцины против омикрон-штамма заявили Pfizer/BioNTech – для этого, согласно заявлению компаний, потребуются три дозы препарата.
Глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург предполагает, что после ревакцинации отечественным препаратом человек будет защищен от „омикрона“ примерно так же хорошо, как от доминирующего сейчас в мире штамма „дельта“.

Вопрос ревакцинации
Разработчики „Спутника V“, по словам Гинцбурга, будут рекомендовать Минздраву придерживаться прежней стратегии – ревакцинация через полгода после первых двух прививок: „Эта схема вакцинации дает на сегодняшний день <…> полную защиту от штамма „омикрон“.
Ранее власти не исключили пересмотра рекомендуемых сроков ревакцинации – об этом заявляла, в частности, вице-премьер РФ Татьяна Голикова. Путин также отметил, что из-за высокой скорости распространения „омикрона“ „требования к ревакцинации повышаются“.

Поделиться „Лайтом“
Как показало исследование Центра им. Гамалеи, „Спутник Лайт“ в качестве так называемой бустерной дозы значительно увеличивает эффективность против „омикрона“ не только „Спутника V“, но и других вакцин через два-три месяца после повторной прививки.
Путин на съезде РСПП заявил о готовности России предоставить другим странам, включая европейские, „Спутник Лайт“: „У нас наработан достаточный объем, чтобы мы могли поделиться с другими странами“. На каких условиях будет предоставляться вакцина, он не уточнил.

Остальные вакцины
Эффективность всех зарегистрированных в стране вакцин от ковида, по словам Голиковой, станет понятна до конца года: „Все научные учреждения которые разрабатывали вакцины и чьи вакцины сейчас обращаются на российском рынке, они сейчас проверяют эффективность наших вакцин, уровень воздействия“.
Помимо препаратов Центра им. Гамалеи в России используется еще ряд вакцин отечественной разработки – „Эпиваккорона“ и новая „Эпиваккорона-Н“ от центра „Вектор“ и „Ковивак“, созданный Центром им. Чумакова РАН. При этом в „Векторе“ ранее заявляли, что данные об эффективности их препарата могут быть получены в середине января.

Путин потребовал доработать законопроект о QR-кодах для общественных мест
Президент отметил, что власти должны подготовить все системы к введению QR-кодов
17 ДЕК, 12:24 Обновлено 13:44 https://tass.ru/obschestvo/13229161 17 ДЕК, 15:55 https://tass.ru/ekonomika/13232863

Vaccine Sputnik V có khả năng vô hiệu hóa cao biến thể Omicron
Ngày 17/12, Quỹ Đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) đã công bố nghiên cứu sơ bộ của Trung tâm Gamaleya về hiệu quả của vaccine Sputnik V đối với biến thể Omicron.
18-12-2021, 07:25 https://nhandan.vn/tin-tuc-y-te/vaccine-sputnik-v-co-kha-nang-vo-hieu-hoa-cao-bien-the-omicron-678790/
Nghiên cứu cho thấy Sputnik V có khả năng vô hiệu hóa cao biến thể Omicron và có khả năng bảo vệ mạnh mẽ tránh các trường hợp „bệnh diễn biến nặng và nhập viện“.
Thêm vào đó, Sputnik V cho thấy mức giảm khả năng vô hiệu hóa virus ít hơn nhiều so với các loại vaccine phòng Covid-19 hàng đầu khác: mức giảm ít hơn từ 3-7 lần so với vaccine sử dụng công nghệ mRNA.
Ngoài ra, theo ông Alexander Gintsburg, Giám đốc Trung tâm Gamaleya, tiêm chủng vaccine Sputnik V và tái chủng ngừa sau 6 tháng giúp bảo vệ đầy đủ trước biến thể Omicron.
Biến thể mới Omicron của virus SARS-CoV-2 lần đầu được phát hiện ở Botswana và Nam Phi vào giữa tháng 11. Biến thể chứa hàng chục đột biến trong protein S, cần thiết để mầm bệnh lây nhiễm sang tế bào, một số ý kiến cho rằng ban đầu biến thể này phát triển ở một người bị suy giảm hệ miễn dịch – có thể là người nhiễm HIV.
Các chuyên gia cho rằng ngay cả những người đã khỏi bệnh và được tiêm phòng cũng có thể tái nhiễm Omicron, với các triệu chứng từ mệt mỏi đến nhức đầu và đau nhức cơ thể.
TTXVN

Гинцбург: дополнительная доза „Спутника Лайт“ повысит эффект от прививок вакциной Pfizer

Как отметил директор Центра им. Гамалеи, „у Pfizer проблема с дельта-штаммом, который сейчас составляет 90%“
21 АВГ, 07:21 https://tass.ru/obschestvo/12185235
Предложение Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) использовать „Спутник Лайт“ для дополнительной вакцинации привившихся от коронавируса препаратом Pfizer имеет научную основу и поможет улучшить эффект первых двух прививок. Об этом заявил ТАСС директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.
„У Pfizer проблема с дельта-штаммом, который сейчас составляет 90%, а в некоторых регионах земного шара и 100%. У них эффективность далеко не такая высокая, которую они декларировали против исходного штамма, у них раза в два эффективность упала, чуть ли не до 50-40%, чего не наблюдается у „Спутника V“, поэтому предложение РФПИ вполне логично и научно обоснованно“, – сказал ученый.
РФПИ заявил о предложении использовать „Спутник Лайт“ для третьей прививки прошедших вакцинацию препаратом Pfizer 11 августа. Осенью прошлого года он предлагал, в частности, сотрудничество британско-шведской компании AstraZeneca.
Ранее ученые заявили, что эффективность Pfizer с широким распространением дельта-штамма коронавируса снизилась с 76% до 42%. При этом эффективность „Спутника V“ против этого варианта, по данным Минздрава РФ, составляет 83%.

Гинцбург: аденовирусные вакцины от COVID-19 вызывают более сильный клеточный иммунитет
В их числе „Спутник V“ 20 АВГ, 15:14 https://tass.ru/obschestvo/12180305
Вакцины, созданные на аденовирусной платформе, в том числе „Спутник V“, провоцируют более сильный клеточный иммунитет к коронавирусу, а также создают разнообразные защитные антитела, по сравнению с препаратами других типов. Об этом сообщил в пятницу директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург, чьи слова приводит пресс-служба Центра.
Специалисты Оксфордского университета провели исследование, которое продемонстрировало, что аденовирусные вакцины, такие как „Спутник V“ или AstraZeneca, дольше сохраняют эффективность против коронавирусного штамма „дельта“ по сравнению с мРНК-вакциной BNT162b2 (Pfizer-BioNTech). „Авторы исследования обнаружили, что эффективность мРНК-вакцины Pfizer-BioNTech против симптоматической коронавирусной инфекции снижается почти вдвое через четыре месяца после вакцинации. Согласно исследованию, инъекция препаратом Pfizer-BioNTech сначала демонстрировала более высокую эффективность, но через четыре-пять месяцев после введения второй дозы эффективность вакцины Pfizer-BioNTech была близкой к показателю вакцины AstraZeneca на основе аденовирусного вектора“, – говорится в сообщении.
„Аденовирусные вакцины более полноценно симулируют процесс инфекции, в результате вызывая более сильный клеточный иммунитет, включая формирование клеток памяти. Кроме того, входящий в состав аденовирусной вакцины S-белок коронавируса способствует созданию защитных aнтител с гораздо большим разнообразием, чем у вакцин других типов. Все это создает более сильный и долгосрочный иммунный ответ, позволяя „Спутнику“ нейтрализовать даже новые штаммы коронавируса, включая вариант „дельта“, – сказал Гинцбург, комментируя данные исследования.
Согласно данным пресс-службы, опубликованные ранее исследования продемонстрировали более низкую эффективность мРНК-вакцин против варианта „дельта“. „Данные, полученные в Израиле, показали, <…> что эффективность Pfizer-BioNTech против симптоматической инфекции составляет всего 41%; данные из США <…> продемонстрировали эффективность 42%. Для повышения долгосрочной эффективности мРНК-вакцин, вероятно, потребуется бустирующая инъекция“, – рассказали в Центре им. Гамалеи. Отмечается, что вакцина „Спутник V“ на основе аденовирусной платформы демонстрирует эффективность 83,1% против штамма „дельта“, при этом эффективность вакцины по предотвращению госпитализации составила 94,4%.

„Спутник V“ был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года, став первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. Он стал первым препаратом на платформе аденовируса, в разработке которого применили подход гетерогенного бустирования („вакцинного коктейля“). Благодаря использованию двух разных векторов для двух доз вакцины достигается более сильный и продолжительный иммунный ответ.
На данный момент „Спутник V“ зарегистрирован в 69 странах с общим населением более 3,7 млрд человек.

Nga thử nghiệm kết hợp vaccine Sputnik và AstraZeneca

Theo đăng ký các thử nghiệm lâm sàng được phê duyệt của Nga, các quan chức y tế nước này đang tiến hành thử nghiệm sự kết hợp giữa tiêm vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca và loại vaccine một liều của Sputnik V được phát triển trong nước.
27-07-2021, 20:36 https://nhandan.vn/science-news/nga-thu-nghiem-ket-hop-vaccine-sputnik-va-astrazeneca-657107/
–Vaccine ngừa Covid-19 của Sputnik V và AstraZeneca đều là vaccine vectơ adenovirus. (Ảnh: TASS).
Nghiên cứu nhỏ ​​bắt đầu vào ngày 26/7 và kết thúc vào tháng 3 năm sau, sẽ thu nhận 150 tình nguyện viên và xem xét tính an toàn và khả năng kích hoạt phản ứng miễn dịch của phác đồ hỗn hợp. Thử nghiệm sẽ được tiến hành tại 5 cơ sở y tế ở Moscow và St. Petersburg.
AstraZeneca đã phát triển vaccine của mình với Đại học Oxford. Còn Sputnik V được phát triển bởi Trung tâm Gamaleya do nhà nước Nga quản lý và Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga đã tài trợ cho dự án.
Cả hai mũi tiêm đều sử dụng một công nghệ tương tự, đó là dùng một loại virus vô hại để cung cấp vật liệu di truyền từ protein gai của virus SARS-CoV-2 vào cơ thể, sau đó tạo ra phản ứng miễn dịch.
Các nhà phát triển của Sputnik V đã đề xuất kết hợp các mũi tiêm cho AstraZeneca vào tháng 11/2020, và phán đoán nó có thể tăng hiệu quả của loại vaccine do Anh sản xuất này. AstraZeneca đã công bố một nghiên cứu để kiểm tra sự kết hợp này vào tháng 12/2020.
Tuy nhiên, vào tháng 5 vừa qua, ủy ban đạo đức của Bộ Y tế Nga đã đình chỉ quá trình thử nghiệm và yêu cầu các tài liệu bổ sung để xem xét.
Theo tài khoản Twitter chính thức của Sputnik V, quyết định của Bộ Y tế Nga trong tuần này diễn ra khi các cuộc thử nghiệm tương tự đang được tiến hành ở Azerbaijan, Argentina và Các tiểu vương quốc A-rập thống nhất.
“Nhiều cuộc thử nghiệm Sputnik Light với các nhà sản xuất khác cũng đang được tiến hành ở các quốc gia khác nhau để tăng hiệu quả của các loại vaccine khác,” các nhà phát triển của Spuntik V báo cáo trên Twitter.
Nga đã phê duyệt vaccine Spuntik V hai liều vào tháng 8/2020. Ban đầu, vaccine này đã vấp phải sự hoài nghi trong và ngoài nước vì nó mới chỉ được thử nghiệm trên vài chục người vào thời điểm đó. Một báo cáo trên tạp chí y khoa Anh The Lancet năm nay đã bác bỏ những lời chỉ trích. Theo đó, thử nghiệm quy mô lớn cho thấy vaccine Spuntik V an toàn và có tỷ lệ hiệu quả 91%.
Phiên bản một liều, Sputnik Light, đã được phê duyệt vào tháng 5 và được đưa ra sử dụng vào tháng trước. Các nhà chức trách Nga cũng đã phê duyệt hai loại vaccine khác được phát triển trong nước là EpiVacCorona và CoviVac. Nhưng không có dữ liệu nào về hiệu quả của hai loại vaccine đó được công bố và Spuntik V vẫn là loại vaccine ngừa Covid-19 được sử dụng rộng rãi nhất ở Nga.
Các nhà nghiên cứu ở Anh và nhiểu nơi khác đã thử nghiệm việc kết hợp vaccine của AstraZeneca với các vaccine khác, như vaccine do Pfizer-BioNTech và Moderna sản xuất. Các kết quả ban đầu đã chỉ ra rằng việc kết hợp vaccine AstraZeneca với vaccine Pfizer-BioNTech tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ.
Một nghiên cứu lớn của Mỹ cho thấy tiêm AstraZeneca có hiệu quả khoảng 79% trong việc ngăn ngừa bệnh có triệu chứng, nhưng nó có thể kém hiệu quả hơn một chút đối với các biến thể mới.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết có khả năng việc trộn và kết hợp các loại vaccine Covid-19 khác nhau là có thể hoạt động, nhưng cần có thêm dữ liệu để chắc chắn.
HỒNG LÊ (Theo AP)

Минздрав одобрил исследование комбинации вакцин „Спутник Лайт“ и AstraZeneca
Первую и вторую фазы исследования предполагается проводить в пяти медорганизациях
26 ИЮЛ, 22:40 https://tass.ru/obschestvo/11991799
Минздрав России разрешил клинические исследования комбинации российской вакцины против коронавируса „Спутник Лайт“ и препарата британско-шведской компании AstraZeneca, следует из государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с информацией в реестре, целью клинического исследования является „изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 [вакцина компании AstraZeneca] и rAd26-S [„Спутник Лайт“], вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст“ для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых“.
Отмечается, что первую и вторую фазы исследования предполагается проводить в пяти медицинских организациях, в том числе в Научно-исследовательском институте гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России, Санкт-Петербургском государственном медицинском университете им. И. П. Павлова и ГК „Медси“.
В госреестре отмечено, что исследования будут проводиться до 2 марта 2022 года, в них примут участие 150 пациентов. Препарат будет вводится внутримышечно.
В мае 2021 года Минздрав РФ отклонил исследование комбинации вакцин AstraZeneca и „Спутник V“ объяснив это отсутствием в заявлении на проведение клинического исследования ряда документов и данных, необходимых для оценки этических и клинических аспектов исследования, а также для характеристики эффективности и безопасности исследуемых препаратов.

ФАС согласовала предельную отпускную цену на „Спутник Лайт„

Она составит 342,36 рубля без НДС за дозу
17 МАЯ, 08:12 Обновлено 08:27 https://tass.ru/ekonomika/11387077 – https://tass.ru/ekonomika/11388365

FEBRUARY 10, 2021: A nurse fills a syringe with the Gam-COVID-Vac vaccine (under the brand name of Sputnik V)

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России согласовала предельную отпускную цену на вакцину от коронавируса „Спутник Лайт“ на уровне 342,36 рубля без НДС за дозу, говорится в сообщении службы.
„Антимонопольная служба согласовала предельную отпускную цену на однодозную вакцину „Спутник Лайт“. Она составит 342,36 рубля без НДС за дозу“, – говорится в сообщении.

Отмечается, что после регистрации цены вакцина поступит в гражданский оборот.
В ФАС указывают, что вакцина „Спутник Лайт“ является аналогом первого компонента „Гам-ковид-вак“ („Спутник V“). Она станет четвертой отечественной вакциной, предназначенной для профилактики коронавирусной инфекции.

В России для вакцинации доступны три двухкомпонентные вакцины, предельные цены на которые ранее были согласованы ФАС – „Спутник V“ – 866,81 рубля, „Эпиваккорона“ – 842,02 рубля и „Ковивак“ – 866 рублей. Все они входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Nach der Registrierung des Preises wird der Impfstoff in den zivilen Verkehr gebracht
17 мая 2021, 09:14 https://fas.gov.ru/news/31284
Der Antimonopoly Service hat den maximalen Verkaufspreis für den Einzeldosis-Impfstoff Sputnik Light vereinbart. Sie beträgt 342,36 Rubel ohne Mehrwertsteuer pro Dosis.
Der Sputnik Light-Impfstoff ist ein Analogon der ersten Komponente, Gam-COVID-Vac. Es wird der vierte inländische Impfstoff sein, der zur Vorbeugung einer Coronavirus-Infektion entwickelt wurde.
Derzeit stehen in Russland drei Zweikomponenten-Impfstoffe zur Impfung zur Verfügung, deren Höchstpreise zuvor von der russischen FAS vereinbart wurden – Sputnik V – 866,81 Rubel, EpiVacCorona – 842,02 Rubel und KoviVak – 866 Rubel. Alle von ihnen sind in der Liste der lebenswichtigen und essentiellen Arzneimittel (VED) enthalten.

ФАС РОССИИ СОГЛАСОВАЛА ПРЕДЕЛЬНУЮ ОТПУСКНУЮ ЦЕНУ НА «СПУТНИК ЛАЙТ» НА УРОВНЕ 342,36 РУБЛЕЙ
17 мая 2021, 09:14 https://fas.gov.ru/news/31284
После регистрации цены вакцина поступит в гражданский оборот
Антимонопольная служба согласовала предельную отпускную цену на однодозную вакцину «Спутник Лайт». Она составит 342,36 рублей без НДС за дозу.
Вакцина «Спутник Лайт» является аналогом первого компонента «Гам-КОВИД-Вак». Она станет четвёртой отечественной вакциной, предназначенной для профилактики коронавирусной инфекции.
В настоящее время в России для вакцинации доступны три двухкомпонентные вакцины, предельные цены на которые ранее были согласованы ФАС России – «Спутник V» – 866, 81 рублей, «ЭпиВакКорона» – 842,02 рублей и «КовиВак» – 866 рублей. Все они входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Вторую партию „Спутника V“ доставили в Индию

Посол России в Индии Николай Кудашев отметил, что Москва и Нью-Дели тесно взаимодействуют в области медицинских исследований
16 МАЯ, 04:53 Обновлено 05:03 https://tass.ru/obschestvo/11382895

HYDERABAD, INDIA – MAY 16, 2021: Unloading a plane that has delivered a batch of Russia’s Gam-COVID-Vac (Sputnik V) COVID-19 vaccine to India. The Press Office of the Russian Embassy in India/TASS

Вторая партия российской вакцины против коронавирусной инфекции „Спутник V“ была доставлена в воскресенье в город Хайдарабад. Об этом сообщил российским журналистам посол РФ в Индии Николай Кудашев.
„Вторая партия „Спутника V“ сегодня доставлена в Хайдарабад. Мы очень рады, что совместная борьба России и Индии против COVID-19, которая сегодня является одним из важнейших направлений нашего двустороннего сотрудничества, прочно встала на рельсы и продвигается вперед“, – сказал посол.
Он отметил, что Москва и Нью-Дели тесно взаимодействуют в области медицинских исследований, в том числе в отношении новых штаммов коронавируса, а также поддерживают активный, неполитизированный диалог в рамках таких международных платформ, как ВОЗ, Группа двадцати и БРИКС. Гуманитарная помощь, доставленная в прошлом месяце российской стороной, уже успешно используется (более 22 тонн грузов, в том числе 20 единиц оборудования для выработки кислорода, 75 аппаратов искусственной вентиляции легких, 150 медицинских мониторов и 200 тыс. упаковок лекарственных препаратов, были доставлены в Нью-Дели в конце апреля).
„Это действительно блестящий пример особо привилегированного стратегического партнерства и эффективной модели международного сотрудничества в борьбе с пандемией, которая не знает никаких ненужных препятствий“, – добавил глава дипломатического представительства.
Кудашев подчеркнул, что, учитывая недавнее начало использования российской вакцины в индийской кампании по вакцинации населения, эта вторая поставка стала очень своевременной. „Эффективность „Спутника V“ хорошо известна в мире. В России вакцина успешно используется для прививания граждан начиная со второй половины 2020 года. Российские специалисты заявили, что препарат эффективен и против новых штаммов коронавируса“, – отметил российский посол.

„Спутник V“ в Индии
Первая партия российской вакцины против коронавируса „Спутник V“ была доставлена в Индию 1 мая. Отправитель груза – Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), который курирует этот проект. „Спутник V“ стал третьей вакциной, которая будет применяться на территории этой страны. Ранее при иммунизации в Индии использовались только два препарата: Covishield, разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, а также Covaxin от индийской фирмы Bharat Biotech.
Индийская фармакологическая компания Dr. Reddy’s Laboratories в феврале подала заявку на получение разрешения на ограниченное применение „Спутника V“ в Индии. Она была одобрена в апреле. Эта фирма готова распространять российскую вакцину. РФПИ также договорился о производстве препарата с несколькими компаниями в самой Индии.
Применение российского препарата началось в Индии 14 мая. Первую прививку этой вакциной получил в Хайдарабаде представитель руководства компании Dr. Reddy’s Laboratories Дипак Сапра. Стоимость импортированной российской вакцины составляет с учетом налога в 5% около $13. С расширением поставок „Спутника V“ местными производителями этого препарата на индийский рынок цена на него может быть снижена.

Indische Shilpa Medicare unterzeichnet Vereinbarung zur Herstellung von Sputnik V
Индийская компания Shilpa Medicare заключила соглашение о производстве „Спутника V“
Das Unternehmen plant, innerhalb der ersten 12 Monate ab dem Datum des Beginns der Vermarktung 50 Millionen Dosen zu produzieren
Компания планирует произвести в течение первых 12 месяцев с даты начала коммерческой реализации 50 млн доз
17 МАЯ, 10:54 https://tass.ru/obschestvo/11388745
Индийская фармацевтическая компания Shilpa Medicare Limited заключила соглашение с компанией Dr. Reddy’s Laboratories (DRL) о производстве и поставках вакцины российской разработки „Спутник V„. Об этом сообщает в понедельник компания Shilpa в распространенном пресс-релизе.
„Информируем, что компания через свою дочернюю компанию Shilpa Biologicals Private Limited (SBPL) заключила окончательное трехлетнее соглашение с Dr. Reddy’s Laboratories Limited на производство и поставку вакцины „Спутник V“ из своего интегрированного центра исследований и разработок биологических препаратов в Дхарваде, штат Карнатака“, – сообщает компания.
Указывается, что, согласно планам, производство двухкомпонентной вакцины „Спутник V“ в течение первых 12 месяцев с даты начала коммерческой реализации должно составить 50 млн доз (то есть 50 млн компонента 1 и 50 млн компонента 2).
В документе также отмечается, что соответствии с соглашением SBPL будет отвечать за производство вакцины, в то время как Dr. Reddy’s – отвечать за распространение и маркетинг вакцины на территориях своего сбыта.
„Компании также изучают возможность производства в ближайшее время однокомпонентной вакцины „Спутник лайт„, – отмечается в пресс-релизе.

„Спутник V“ приходит в Индию
Уже две партии российской вакцины против коронавируса „Спутник V“ были доставлены в Индию – 1 мая и 16 мая. Отправитель груза – Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), который курирует этот проект. „Спутник V“ стал третьей вакциной, которая будет применяться на территории этой страны. Ранее при иммунизации в Индии использовались только два препарата: Covishield, разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, а также Covaxin индийской фирмы Bharat Biotech.
Индийская фармакологическая компания Dr. Reddy’s Laboratories в феврале подала заявку на получение разрешения на ограниченное применение „Спутника V“ в Индии. Она была одобрена в апреле. Эта фирма готова распространять российскую вакцину. РФПИ также договорился о производстве препарата с несколькими компаниями в самой Индии.
Применение российского препарата началось в Индии 14 мая. Первую прививку этой вакциной получил в Хайдарабаде представитель руководства компании Dr. Reddy’s Laboratories Дипак Сапра. Стоимость импортированной российской вакцины составляет с учетом налога в 5% около $13. С расширением поставок „Спутника V“ местными производителями этого препарата на индийский рынок цена на него может быть снижена.
Россия первой в мире 11 августа 2020 года зарегистрировала вакцину против коронавируса, которая получила название „Спутник V“. Она разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Препарат уже зарегистрирован во многих странах.

Tổng thống Putin: Vắc xin Covid-19 Nga „đáng tin cậy như súng trường AK-47„

Tổng thống Nga Vladimir Putin ca ngợi tính hiệu quả và an toàn của các vắc xin Covid-19 do nước này phát triển khi ví chúng đáng tin cậy giống súng trường AK-47 – dòng vũ khí huyền thoại của Nga.
07/05/2021 – 10:42 https://dantri.com.vn/the-gioi/tong-thong-putin-vac-xin-covid-19-nga-dang-tin-cay-nhu-sung-truong-ak-47-20210507102042881.htm
Hãng tin Interfax cho hay, trong một cuộc họp phát sóng trên truyền hình hôm 6/5, Tổng thống Putin đã ví các vắc xin Covid-19 của Nga đáng tin cậy như dòng súng trường nổi tiếng AK-47 của nhà thầu quốc phòng đình đám Kalashnikov.
Ông Putin cho rằng, vắc xin Covid-19 của Nga „rất hiện đại và không có gì nghi ngờ khi nó là vắc xin an toàn và đáng tin cậy nhất vào thời điểm hiện tại. Giống như một chuyên gia châu Âu đã nói, chúng đáng tin cậy như AK-47. Và tôi nghĩ ông ấy nói hoàn toàn đúng“.
Phát biểu của ông Putin được đưa ra sau khi vắc xin Moderna của Mỹ được chọn là vắc xin tốt nhất trên thế giới, vượt qua các đối thủ như Sputnik V của Nga và vắc xin của Pfizer-BioNTech (Mỹ – Đức) tại sự kiện Hội nghị Vắc xin Thế giới tổ chức hôm 6/5.
Ông Putin thường xuyên lên tiếng ủng hộ Sputnik V kể từ khi vắc xin này được cấp phép ở Nga từ mùa hè năm ngoái.
Ngày 6/5, Nga cũng cấp phép sử dụng vắc xin „Sputnik Light„. Khác với Sputnik V, đây là dòng vắc xin chỉ tiêm 1 liều. Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) cho biết, hiệu quả của vắc xin này đạt 79,4% và có giá thấp hơn 10 USD/liều.
Đại diện RDIF nói rằng, vắc xin tiêm 1 liều sẽ giúp việc tiêm chủng nhanh hơn với số lượng người tiêm lớn hơn, điều đặc biệt quan trọng trong việc nhanh chóng ngăn chặn sự lây lan của Covid-19.

Súng trường AK-47 được phát triển dưới thời Liên Xô sau Thế chiến 2 và được xem là một trong những dòng súng phổ biến nhất thế giới. Phiên bản đầu tiên được Hồng quân Liên Xô sử dụng từ những năm 1949. Theo RT, một ước tính cho thấy có khoảng 200 triệu khẩu súng của tập đoàn Kalashnikov sản xuất đang được lưu hành trên toàn cầu.
Dòng súng trường của Kalashnikov được tin dùng trên thế giới vì chúng hoạt động rất đáng tin cậy trong các hoàn cảnh ngặt nghèo và chi phí sản xuất ra dòng súng này tương đối thấp.

„Цена вопроса порядка 100 миллиардов долларов„: Почему конгресс вакцин в США назвал Moderna лучше „Спутника V“
Хотя смертность от Moderna одна из самых высоких в мире
6 мая 2021 18:10 Читайте на http://WWW.KP.RU: https://www.kp.ru/daily/27274/4409326/
–
Всемирный конгресс вакцин в Вашингтоне решил признать препарат Moderna лучшей вакциной от коронавируса. При том что смертность от него одна из самых высоких в мире.
Эксперты не сомневаются – это политическое и экономическое, а вовсе не объективное медицинское решение. На текущий момент в мире представлено 9 вакцин от COVID-19.
Препараты показали разную эффективность. Российский «Спутник V» прекрасно себя зарекомендовал. Даже главный инфекционист США Энтони Фаучи в одном из интервью отметил: «Данные, которые я знаю о «Спутнике», достаточно хорошие».
Среди общепризнанных критериев качества прививок два основных – уровень выработки антител и побочные эффекты, в том числе летальные случаи. Так, у Pfizer показатель смертности на 1 млн доз в 20 раз выше «Спутника V», у Moderna – в 10 раз. При этом эффективность нашего препарата – 95%. Эти данные общеизвестны.
Однако же на прошедшем накануне Всемирном конгрессе вакцин (World Vaccine Congress Washington 2021) лучшей в мире прививкой была признана все-таки Moderna.
– Я бы сказал, что это экономически-политическое решение. Цена вопроса порядка 100 миллиардов долларов, – прокомментировал ситуацию в интервью «РИА Новости» директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург. – Признать «Спутник V» – это отдать деньги Российской Федерации, а конгресс был, напомню, в Вашингтоне. Победу отдали, несмотря на очевидное: количество смертей от РНК-содержащих вакцин (по этой технологии сделана Moderna) намного превышает количество смертей на 100 тысяч от AstraZeneca.
Ученый уточнил, что Moderna сделана на той же платформе, что и вакцина компании Pfizer. Но Pfizer отдавать победу совсем было неприлично, потому что количество смертей там в 25 раз больше, чем у AstraZeneca, пояснил Гинцбург. Напомним, что от препарата AstraZeneca сейчас отказываются во многих странах из-за высокого уровня тромбоза и вероятности смерти.
В общем, ничего нового не происходит. Как говорится, кому война, а кому мать родна.

ДОСЛОВНО: «Надежные, как автомат Калашникова»
WÖRTLICH: „Zuverlässig wie ein Kalaschnikow-Sturmgewehr“
По поводу российских вакцин от коронавируса на волне всего происходящего высказался и Президент России.
– Наши препараты основаны на технологиях и платформах, которые применялись десятилетиями. Но при этом являются современными, – заявил Владимир Путин в рамках рабочей встречи с вице-премьером Татьяной Голиковой. – И на сегодняшний день, без всякого сомнения, наши препараты являются наиболее надежными и безопасными. Как автомат Калашникова. И это не я сказал, а один из европейских специалистов, и я думаю, что он, безусловно, прав.

Путин: российские препараты от коронавируса просты и надежны как автомат Калашникова